När nu 16-åriga Elise Lindgren var 5 månader gammal fick hon diagnosen hereditär tyrosinemi typ 1 (HT-1). Sjukvården screenade för sjukdomen vid födelsen, men Elise plockades av någon anledning inte upp. Innan Elise diagnostiserades var hon väldigt sjuk och besökte flera sjukhus och vårdcentraler utan att någon förstod var felet låg.– Sedan fick de fatt på vad det var och då kom det medicin och behandling rätt snabbt. Min mage var stor och jag var väldigt smal och mager, det var väldigt nära döden, säger Elise.► LÄS MER: Tindrah, 5, ömsar skinn flera gånger om dagen Efter det bodde de i princip på sjukhuset under en period
Fortsätt läsa:
Elise, 16, lider av sällsynt sjukdom – kan inte bryta ned protein
Lämna ett svar